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PD-L1 mAb

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99114

    PD-1/PD-L1 Cancer
    舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性,可用于非小细胞肺癌的研究。
    Sugemalimab
  • HY-P9971
    Camrelizumab
    1 篇文献验证

    SHR-1210

    PD-1/PD-L1 Cancer
    卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合,抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子,可用于癌症研究,包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
    Camrelizumab
  • HY-P99610

    BI-754091

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体,结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1PD-L1PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌,抑制体内肿瘤生长。
    Ezabenlimab
  • HY-P99499

    JNJ 63723283; JNJ 3283

    PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此,Cetrelimab 阻断 PD-1PD-L1PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞,增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平,并抑制体内肿瘤生长。
    Cetrelimab
  • HY-158050

    c-Fms
    PXB17 可以通过阻断 PI3K/ AKT/mTORC1 信号的激活抑制 CSF1R (IC50 = 1.7 nM), 口服有效,明显抑制 CRC 的生长,提高 PD-1 mAb 的疗效并且减少 CRC 的肿瘤复发。
    PXB17
  • HY-P99708

    ABBV-151; ARGX-115

    TGF-beta/Smad Cancer
    莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151; ARGX-115) 是一种有效的人源化抗 LRRC32 (GARP)/TGFβ1 复合体的单克隆抗体。Livmoniplimab 阻断 LRRC32 介导的潜在 TGFβ1 激活和释放。Livmoniplimab 具有癌症研究的潜力,可作为单一抗癌剂或与抗 PD-1 mAb 联合抑制局部晚期或转移性实体瘤 (NCT03821935)。
    Livmoniplimab
  • HY-P99100

    CTL-002

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Visugromab 是一种 GDF-15 的中和 IgG4 单抗。VisugromabPD-1/PD-L1 复发/难治性转移性实体瘤中显示出强有力的效力。
    Visugromab
  • HY-P99633

    BGB-A333

    PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体,可特异性靶向并结合 PD-L1。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1PD-1 的相互作用,具有抗肿瘤活性。
    Garivulimab

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